東方網(wǎng)記者劉軼琳11月8日報道：全球醫(yī)療器械巨頭齊聚，今年的進博會再次成為了未來醫(yī)學的“超級秀場”。走進醫(yī)療器械及醫(yī)藥保健區(qū)，科技感與未來感撲面而來?！昂诳萍肌?、首發(fā)首秀，吸引了諸多參展者的眼光。

今年，愛爾康在進博會全球首發(fā)屈光手術“黑科技”Wavelight Plus全光塑。Wavelight Plus全光塑是第一款真正實現(xiàn)全眼個性化的屈光治療術式。使用突破性技術，搭載全球首臺可采集患者全眼光學數(shù)據(jù)的設備，可生成3D虛擬全眼模型并提供精準個性化的近視及散光治療方案。簡化手術方案設計，幫助醫(yī)生縮短手術規(guī)劃時間。最近一項針對使用Wavelight Plus全光塑的患者的研究顯示，他們的術后視力普遍超越了術前最好視力，實現(xiàn)了更好的術后視覺體驗。

GE醫(yī)療中國首次展出了搭載“光譜診療系統(tǒng)”的國產(chǎn)SIGNA PET/MR設備，光譜診療系統(tǒng)結合全面提升的MR硬件平臺、TPU重建系統(tǒng)，實現(xiàn)了全核素精準定量和全身全序列快速成像，為包括神經(jīng)退行性疾病、直腸癌、乳腺癌、前列腺腫瘤在內的多種臨床疑難雜癥提供更全面的疾病狀態(tài)評估和更準確的治療指導，造福全球患者的同時，加速推進腫瘤診療一體化以及前瞻性基礎研究。

本次展會期間，奧林巴斯通過多個沉浸式“手術室”展區(qū)，呈現(xiàn)了先進的醫(yī)療設備和創(chuàng)新性解決方案，并發(fā)布了新一代內鏡系統(tǒng)EVIS X1。EVIS X1繼承了奧林巴斯在內鏡領域的光學技術優(yōu)勢，除了擁有常規(guī)的白光觀察、NBI（窄帶成像觀察）和AFI（自體熒光成像觀察）外，還提供了TXI（構造與色彩強調成像）、RDI（雙紅光成像）等特殊光觀察。其中，TXI強化了黏膜表面結構的可視化并優(yōu)化了畫面的顏色和亮度，RDI大幅提升了深層血管和出血點的可視性。觸控面板的加入還為EVIS X1帶來了更為直觀、簡單的操作體驗。

在觀察性能和操作性能上的雙向升級，使EVIS X1成為奧林巴斯核心內鏡系統(tǒng)，也將內鏡臨床應用帶到了全新的高度。隨著EVIS X1在醫(yī)療機構的廣泛應用，EVIS X1將開創(chuàng)內鏡診療領域的新時代，對我國的內鏡診療事業(yè)產(chǎn)生深遠而積極的推動作用。此外，奧林巴斯還宣布與本土知名醫(yī)療企業(yè)影諾醫(yī)療簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議，共同開發(fā)人工智能在消化內鏡領域的實時輔助診療系統(tǒng)，為消化道疾病的早診早治事業(yè)貢獻力量。

過去100年，1型糖尿病患者主要依靠注射胰島素或胰島素泵來維持生命，今年1型糖尿病治療領域又一重大突破。在今年的賽諾菲展臺，創(chuàng)新免疫療法TZIELDTM 亞洲首秀。這是全球首個且唯一獲FDA批準用于延緩1型糖尿病發(fā)病的藥物，適用于延緩成人和8歲及以上兒童1型糖尿病患者從2期進展為3期。

1型糖尿病的病程分為3個階段。大部分患者由于 “三多一少” 癥狀（多食、多飲、多尿和體重減少）去醫(yī)院檢查，才得知自己已處于3期1型糖尿病，體內大部分胰島β細胞遭受免疫破壞，需要每日接受繁重的胰島素替代治療。 Teplizumab的出現(xiàn)，填補了1型糖尿病領域延緩疾病發(fā)病的治療空白。根據(jù)其2期臨床試驗(TN-10研究) 的長期隨訪結果顯示，與安慰劑組相比，持續(xù)14天使用Teplizumab治療能將1型糖尿病的發(fā)病時間平均延遲近3年。

本次進博會，凱西展臺上，服務于早產(chǎn)兒到老年人在內的多款明星呼吸產(chǎn)品和創(chuàng)新解決方案同臺亮相展示。其中，今年5月正式在中國商業(yè)上市的泰爾暢倍氯福格吸入氣霧劑首次亮相進博會。該產(chǎn)品是全球首個閉合三聯(lián)吸入氣霧劑，2022年4月正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局的上市批準，并被納入當年國家醫(yī)保目錄，目前已在全球55個國家和地區(qū)獲得批準。在“特藥”領域，2001年在中國上市的固爾蘇豬肺磷脂注射液，填補了治療中國早產(chǎn)兒呼吸窘迫綜合征（RDS）的空白。截至2022年底，固爾蘇豬肺磷脂注射液和倍優(yōu)諾枸櫞酸咖啡因注射液一起救治了超過125萬的中國早產(chǎn)患兒，為百萬家庭帶來健康幸福。

凱西還于今年進博會升級了“凱西中國馬可·波羅計劃”，將進一步發(fā)揮凱西自身優(yōu)勢，攜手各方合作伙伴，拓展合作深度和廣度，持續(xù)推動創(chuàng)新產(chǎn)品落地、提升醫(yī)療可及性，并促進社區(qū)和環(huán)境可持續(xù)發(fā)展，凱西還與上藥控股有限公司(上藥控股)達成戰(zhàn)略合作關系，將在打通、搭建高效的上下游產(chǎn)業(yè)鏈，提升藥品可及性，惠及更多患者。

今年，輝瑞展臺面積達1000平方米，為醫(yī)藥器械及醫(yī)藥保健展區(qū)最大展臺之一，為行業(yè)和公眾帶來腫瘤、疫苗、抗感染、炎癥與免疫、罕見病、偏頭痛六大領域的30余款全球領先的創(chuàng)新產(chǎn)品、醫(yī)療解決方案和創(chuàng)新的數(shù)字化轉型成果。

有6款全球領先的創(chuàng)新產(chǎn)品是中國首展，包括偏頭痛領域的全球首個獲批且唯一同時具備急性及預防性治療偏頭痛的口崩片劑型抗CGRP(降鈣素基因相關肽)藥物瑞美吉泮，全球首個且唯一治療急性偏頭痛的新一代鼻噴劑型CGRP受體拮抗劑Zavegepant。同時，多發(fā)性骨髓瘤領域的靶向BCMA和CD3的雙特異性抗體ELREXFIO (elranatamab-bcmm)、前列腺癌領域的新型雙重機制PARP抑制劑Talazoparib，以及疫苗領域的呼吸道合胞病毒疫苗Abrysvo和20 價肺炎球菌多糖結合疫苗Prevnar20 (20vPnc)也在本屆進博會進行了展示。

在體外診斷領域，從疾病的預防、診斷到治療都離不開高質量的診斷解決方案?！吨袊巳焊伟┖Y查指南》指出，血清甲胎蛋白（AFP）和超聲檢查（US）是目前最廣泛采用的肝癌篩查技術，異常凝血酶原（PIVKA-II）可作為補充篩查技術?！对l(fā)性肝癌診療指南（2022年版）》指出，PIVKA-II可以作為肝癌早期診斷標志物，特別是對于血清AFP陰性人群。此外，將多種肝病標志物和臨床參數(shù)組合，建立數(shù)字算法模型也有助于AFP 陰性肝癌的早期診斷。

今年，羅氏診斷中國攜肝癌領域重磅創(chuàng)新產(chǎn)品Elecsys PIVKA-II檢測以及數(shù)字化算法Elecsys GAAD亮相進博會，并分享了Elecsys GAAD用于肝癌篩查的最新衛(wèi)生經(jīng)濟學價值研究成果。作為境內首個批準用于輔助診斷的PIVKA-II檢測，Elecsys PIVKA-II具有高醫(yī)療價值，聯(lián)合Elecsys AFP檢測對早期HCC的靈敏度高達87%，可有效改善大部分初診患者已是中晚期的現(xiàn)狀。此外，在Elecsys PIVKA-II與Elecsys AFP聯(lián)合檢測的基礎上，搭載數(shù)字化算法Elecsys GAAD，可以結合患者的年齡、性別等臨床參數(shù)建立數(shù)字算法模型，其評分隨著HCC風險的增加而增加，可進一步提升檢測性能，為患者的全病程管理提供有力支持。

隨著我國醫(yī)改進入深水區(qū)和攻堅期，醫(yī)院在探索可持續(xù)、高質量發(fā)展之路上面臨諸多挑戰(zhàn)。今年羅氏診斷全新臨床診斷支持解決方案（Clinical Diagnostics Support, CDS）也首度亮相。這一創(chuàng)新的解決方案作為“攬云”數(shù)字化品牌下臨床診斷決策支持的“先行者”，可輔助臨床進行規(guī)范、合理的檢驗，賦能臨床診療路徑管理的持續(xù)優(yōu)化，以數(shù)字化、智能化升級助力驅動中國整體診療水平的再度躍升。此次展出的CDS作為“攬云”旗下臨床診斷決策支持的“先行者”，立足疾病診療管理中的檢驗環(huán)節(jié)，將衛(wèi)健委臨床路徑及權威醫(yī)學文獻中的檢驗與診斷相關醫(yī)學知識進行整合，形成結構化的數(shù)據(jù)庫，涵蓋近80%臨床住院患者相關的近600種疾病。

當前，將腫瘤、心血管疾病等重大疾病防治端口前移，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療是提升全民健康水平的重要途徑，在這之中，核醫(yī)學起到的作用有目共睹。今年，全球領先的跨國制藥企業(yè)諾華攜手中國泌尿外科、核醫(yī)學領域專家學者、長三角核醫(yī)療健康產(chǎn)業(yè)伙伴，共同舉辦“前列腺癌靶向PSMA診療一體化發(fā)展論壇”，并宣布成立長三角核醫(yī)學技術應用聯(lián)盟。

諾華正在積極推進廣泛的放射性配體療法組合，探索新的同位素、配體和聯(lián)合療法，不僅僅局限于前列腺癌，而且進入乳腺癌、結腸癌、肺癌和胰腺癌領域。在前列腺癌領域的一項臨床研究達到了影像學無進展生存（rPFS）這一主要終點，顯著改善患者生活質量。此外，諾華還在產(chǎn)能方面加大投資，在放射配體療法生產(chǎn)基地網(wǎng)絡中建立全球專業(yè)化供應鏈和制造生產(chǎn)能力，以滿足全球日益增長的患者治療需求。